Studie om akut intermittent porfyri och kolhydratrik kost som behandling

Syftet med studien är att undersöka hur sjukdomsaktiviteten vid akut intermittent porfyri (AIP) påverkas av olika kost. Du som har AIP och är över 18 år kan delta i ett forskningsprojekt för att bidra till ny kunskap om sjukdomen.

Syftet är att forska på kolhydratrik kost som behandling av akut intermittent porfyri och att undersöka hur sjukdomsaktiviteten påverkas av blodsocker- och insulinnivå, aminosyranivå, tarmens bakterieflora, inflammation och fysisk aktivitet. Vidare är syftet att undersöka om det finns genetiska varianter i kroppens energifabrik (mitokondrier) och energinivå i celler vid AIP, och hur detta påverkas av en sund kolhydratrik kost jämfört med en mer genomsnittlig kost. Under projektperioden kan det bli aktuellt att använda nya mätmetoder och analyser för att förbättra kunskapen, nya hypoteser kan uppstå baserat på ny kunskap inom projektramen.

Så går projektet till

Du kommer under fyra veckor att följa en kolhydratrik och sund kostplan, och under en annan fyra veckors period följa en mer genomsnittlig och sund kostplan. Mellan de två kostplanerna är det fyra veckors paus. Total uppföljningstid är 12 veckor. Du kan vara med och bestämma startdatum och vi försöker anpassa mötesdatum till vad som passar bäst.

Under studieperioden får du ha en glukosmätare på din överarm. Vid fyra möten som du kallas till kommer du att lämna blodprov, mäta blodtryck, fylla i frågeformulär och bli intervjuad. Du kommer att skicka in urinprov hemifrån. Du kommer även ha en aktivitetsmätare under delar av studieperioden.

Om ditt deltagande

Det är frivilligt att delta i projektet. Om du väljer att delta, kan du när som helst dra tillbaka ditt samtycke. Det kommer inte att påverka dig eller din behandling.

De uppgifter som samlas in om dig och prover som tas kommer bara att användas för denna studie. I resultat av studien som publiceras kommer det inte vara möjligt att identifiera enskilda deltagare.

Är du intresserad av att delta i studien eller har frågor?

Kontakta i första hand:

Inger Arnesjö, forskningssjuksköterska
Kliniskt forskningscentrum, Norrlands universitetssjukhus, Umeå
072-526 43 91
inger.arnesjo@umu.se

Du kan också kontakta:

Elin Storjord, projektledare, Nordlandssjukhuset, Bodø
+47 970 72 484
elin.storjord@nordlandssykehuset.no

Per Dahlqvist, ansvarig forskare (PI) vid Norrlands universitetssjukhus, Umeå
per.dahlqvist@umu.se

Norrlands universitetssjukhus, Karolinska universitetssjukhuset och medicinsk poliklinik på Nordlandssykehuset HF (NLSH) i Norge är alla forskningshuvudmän i projektet.